Huntingtoni korea. Haiguse psühholoogilistest põhjustest
Kaasaegses meditsiinis on palju haigusi, millega arstid ei armasta silmitsi seista. Neile ei meeldi need haigused, mille korral pole efektiivse ravi meetodeid välja töötatud või pole neid teada. Neile see ei meeldi, sest nad ei saa pakkuda midagi, mis haiguse kulgu muudaks, haiguse kulgu aeglustaks või vähemalt sümptomeid nõrgendaks. Ja ka seetõttu, et vähesed patsiendid mõtlevad sellele, et kõiki haigusi ei ravita. Selle tagajärjel lasub kogu süüd haiguse kulgemishäiretes tavaliselt raviarstil.
Vahepeal on uskumatult palju haigusi, mille põhjus pole siiani teada, samuti geneetiliselt kindlaks määratud, mille ravimisel on definitsiooni kohaselt probleeme. Esimesel juhul seetõttu, et põhjus pole teada, ja teisel - kuna geneetikat ei saa muuta. Üks neist haigustest on Huntingtoni korea.
Huntingtoni koor on üks geneetiliselt määratud pärilikke haigusi. Meditsiinikirjanduses kirjeldatakse seda kui "aeglaselt progresseeruvat närvisüsteemi haigust, mida iseloomustab koreiline hüperkinees, vaimsed häired ja progresseeruv dementsus". Reeglina ilmnevad selle haiguse esimesed ilmingud vanuses 30-50 aastat. Juveniilse haiguse vormi juhtumid on üsna haruldased ja moodustavad vähem kui 10%.
Huntingtoni korea tüüpiline ilming täiskasvanutel on koreesündroom, mis on noorukieas haruldane. Kõige sagedamini on tahtmatud liigutused seotud näolihastega, mis põhjustab väljaulatuva keelega ekspressiivseid grimasse, põskede tõmblemist, vaheldumisi kulmude kortsutamist ja / või kulmude kergitamist. Harvemini täheldatakse hüperkineesi käte lihastes ja - veelgi harvemini - jalgade lihastes. Haiguse progresseerumisel hüperkinees intensiivistub.
Huntingtoni korea jaoks pole tänaseni välja töötatud konkreetset ravi. Ravi peamine suund on sümptomaatiline ravi, mille eesmärk on hüperkineesi pärssimine. Selle haiguse prognoos on halb.
Lühidalt öeldes näeb olukord välja selline:
- Haigus on geneetilist päritolu.
- Kursus süveneb järk-järgult.
- Prognoos on halb.
Õnneks on see haigus piisavalt haruldane. Eurooplaste seas 3-7 inimest 100 000 kohta ja teiste rasside esindajate seas 1: 1 000 000 inimest. Oma 15-aastases praktikas nägin ainult kahte sellise diagnoosiga patsienti: ühte - tagasi minu tudengiaastatel ja teist - üsna hiljuti. Mõlemal juhul olid nad umbes 50-aastased naised. Ja mõlemal juhul oli hoolimata nende vahel möödunud 15 aastast prognoos sama.
Ainult minu suhtumine probleemidesse, mis tekkis "lahendamatute" seeriatest, muutus teistsuguseks
Kui kuskil peetakse teie probleemi perspektiivikaks, peate otsima väljavaateid mujalt. Nii pole näiteks midagi häbiväärset, kui sellist haigust põdev inimene, olles saanud ja järginud KÕIKI asjakohaseid meditsiinilisi soovitusi (ja veelgi enam, kuulnud, et uimastiravil pole väljavaateid), ei loobu ja istuda diivanil, jõllitades ühte punkti ja mõeldes, et "kõik on kadunud" ja "elu on läbi". Palju parem on mitte kaotada usku ja teha kõik võimalik taastumise suunas, proovida muid, alternatiivseid viise.
Nii näiteks alustas meie kohtumise hetkeks viimane kahest patsiendist, keda ma oma praktikas kohtasin Huntingtoni korea väljakujunenud diagnoosiga, nõelravi ja homöopaatilise ravikuuri. Mõtlesin, kuidas on võimalik selle haiguse päritolu selgitada Juri Burlani süsteemivektor-psühholoogia seisukohalt.
Geneetika mõju
Austagem HTT geeni korduvate tsütosiin-adeniin-guaniini kolmikute etiopatogeneesi üksikasju 4. kromosoomi lühikesel õlavarrel ja kodeerivat Huntingtini valku, mis omandab toksilised omadused, kui see sünteesitakse kettist, mis koosneb rohkem kui 36 näitas nukleotiidide kolmikuid. Pöörakem tähelepanu ainult sellele, et selle geneetiliselt määratud haiguse sümptomid ilmnevad pärast 20. eluaastat ja väga harva - lapsepõlves. Mis võiks olla selle põhjuseks?
-
Teaduslikust seisukohast on Huntingtini valgu "toksilisuse" aste, mis on otseselt proportsionaalne sellega, kui palju korduvaid C-A-G kolmikuid on suurem kui 36. Seega on see valk ajurakkudele vähem toksiline, haiguse sümptomid ilmub hiljem.
- Teisest (terviklikust) vaatepunktist suudab meie keha ise selles esinevaid häireid kompenseerida. Ja haiguse ilmingud ilmnevad siis, kui keha kaitset nõrgestavate tegurite mõju on liiga suur.
Faktorid, mis nõrgendavad keha kaitset
Mida saab sel konkreetsel juhul nende teguritega seostada? Kuna Huntingtoni korea kulg on progresseeruv, mitte korduv, oleks õige eeldada, et need samad tegurid on ka need, mis eluga järjest suurenevad. Ja mis veel, kui mitte stressil, õigeaegselt lahendamata psühholoogilistel probleemidel, on selline kalduvus koguneda ja suurendada mõju kogu kehale? Seetõttu otsustasin seda kliinilist juhtumit käsitleda psühhosomaatika kontekstis ja süsteemi-vektorpsühholoogia tundmine osutus siin väga kasulikuks.
Psühholoogia ja haigused - mis on neil ühist?
Juri Burlani süsteemivektor-psühholoogia seisukohast on vaimseid 8 tüüpi, millest igaüks on oma omaduste poolest ainulaadne. Igal neist on oma erisoovid, prioriteedid elus, eelistused ja viisid eluprobleemide lahendamiseks. Kaasaegses maailmas kombineerib iga inimene tavaliselt kolme või nelja vektori omadusi, siiski on palju inimesi, kellel on vektori kombinatsioonid väiksemas või suuremas koguses.
Kõik need mõjutavad inimese iseloomu ja käitumist, kujundades tema elustsenaariumi sõltuvalt vektorite määratud omaduste arengutasemest ja rakendamisest. Mõju on ka stressitasemel - kui see ületab konkreetse inimese kohanemisvõime, siis võime jälgida igale vektorile omaseid reaktsioone.
Juri Burlani süsteemivektoripsühholoogia kohaselt tekivad käte, jalgade, närviliste tikade ja obsessiivsete liigutuste värinad peamiselt nahavektori omanikel. Nii reageerib nende närvisüsteem liigse stressiseisundile. Patsiendil, keda ma Huntingtoni koreaga nägin, oli nahavektor. Mõelgem, mis on stress inimese nahavektori omadustega inimese jaoks, ja proovime kindlaks teha, kas antud juhul esines liigset stressi.
Psüühika tunnused ja liigse stressi tegurid
Nahavektor seab selle omanikule teatud omadused - erilise suhtumise materiaalsetesse väärtustesse ja sotsiaalsesse üleolekusse, keskendumise materiaalsete ressursside väljavõtmisele ja säästmisele, reaktsioonikiirusele ja võimele olla paindlik, kohaneda olukorraga, et edukalt hakkama saada. täita oma rolli - ammutada materiaalseid ressursse ja neid säästa.
Seega on nahavektoriga inimene sündinud korraldaja, kes nagu keegi teine ei oska kõiki rolle ja vastutust jagada nii tööl kui ka kodus. See toimib eriti hästi, kui tema kohal on kõrgema taseme juht. Ja asi pole üldse selles, et sellise puudumisel ei saa nahavektori omanik hakkama talle pandud kohustustega - küll ta saab hakkama, vaid lühikese vahemaa tagant ja läbi kolossaalse sisemise pinge. See on olukord, mis tekitab talle liigset stressi.
Nahavektoriga inimese materiaalne kaotus on löök kõige valusamale kohale, mis on täis psühhosomaatilisi reaktsioone erinevatel tasanditel (alates sügeluse ja lööbe tekkimisest kuni tõsisemate kõrvalekalleteni).
Vajadus säilitada teenitu ja saavutatu (hirm kaotuse ees), samuti töökoha kaotus, on nahavektori omanike jaoks ka ülekoormustegurid. Neil on mõnikord isegi lihtsam raha teenida kui saavutatut säilitada.
Teine stressi põhjus, mis põhineb nahavektori omaniku materiaalsel paremusel, on selles suhtes edukama inimese viibimine keskkonnas. Parimal juhul sunnib selline olukord teda võistlema eesmärgiga "järelejõudmine ja möödasõit" ning kui selline probleemi lahendamise viis on võimatu, tekitab see pideva stressi olukorra.
Kus see on õhuke, seal on see rebenenud
Huntingtoni korea väljakujunenud diagnoosiga patsiendiga suheldes pritsisid peamised emotsioonid välja 90-ndatel langenud pereelu alguse. See periood, kui koos meie riigis tavapärase eluviisiga kukkus majandus kokku, mõjutas võib-olla kõiki. Keegi rohkem, keegi vähem. Uurimisinstituut, kus ta töötas, suleti. Ka mu abikaasa pidi uut tööd otsima ja neil päevil polnud palju valida. Uue töökoha puuduseks oli see, et ta puudus mitu kuud järjest kodust, mistõttu põhilised peremured ja vastutus laste eest langes noore naise õlgadele.
Ta pidi olemasolevad rahalised vahendid jaotama nii, et kõigist vajadustest jätkuks kuni abikaasa järgmise visiidini. Hoolitse mitte ainult enda, vaid ka väikeste laste eest. Hirm jääda ilma elatuseta jättis ta endast välja. "Kartsin pidevalt, et raha ei jätku!" - karjatas ta mälestuste ajal. Sellest ajast on möödunud kakskümmend (!) Aastat, kuid kui see seda meenutas, murdus ta hääl karjumiseks ja selles kõlas selgelt paanika.
järeldused
Selle kliinilise juhtumi ajaloos on patsiendi nahavektoris esineva ülepinge seisundil vähemalt kaks tõsist põhjust: vajadus võtta enda eest täielikult vastutus ning vajadus säästa ja arvestada raha kroonilise puudumise korral. raha varasemate materiaalsete ja sotsiaalsete kaotuste taustal. Elav emotsionaalne reaktsioon selliste kauaaegsete sündmuste mälestustele näitab, et patsiendi psühholoogiline reaktsioon neile jääb tänaseni aktuaalseks. See tähendab, et psühholoogiline töö patsiendiga on vajalik.
Muidugi ei saa ühest kliinilisest juhtumist teha kaugeleulatuvaid järeldusi. Sellegipoolest on teatud tüüpi psüühika ja ainult talle omase ülepinge olukorra vahel ilmsed seosed, millel võib ilmselgelt olla haiguse tekkimisel ja / või avaldumisel teatud väärtus. Selle põhjal võib eeldada, et stressi põhjuste teadvustamine, samuti nahavektori vajaduste ja nõuete positiivne täitmine võib haiguse kulgu positiivselt mõjutada.
Kui inimene teab oma vaimse seisundi iseärasusi, on ta võimeline mõistma, mis täpselt tema reaktsioonides võib nõrgestada kompenseerivaid võimeid ja / või olla tõukeks psühholoogiliste reaktsioonide ahela käivitamiseks, mis viis haiguse provotseerimiseni, millele ta oli eelsoodumus. Lisaks suurendab psüühika struktuuri sügav mõistmine stressiresistentsust, mis on oluline keha kaitsevõime säilitamisel.
Kui haige inimese psüühika eripära järgi on tema sugulased orienteeritud, püüavad nad omalt poolt mitte tekitada olukordi, mida ta teadvuseta tajub stressina ja võivad seetõttu tema seisundit halvendada.
Kokkuvõtlikult ja tuginedes teiste psühhosomaatiliste häirete leevendamise positiivsetele kogemustele koolituse läbinud inimestel, võib eeldada, et patsiendi ja tema lähedaste praktiline Juri Burlani süsteem-vektorpsühholoogia alaste teadmiste rakendamine võib oluliselt vähendada vaimse komponendi komponent geneetilise või idiopaatilise iseloomuga haiguste, samuti ebasoodsa prognoosiga haiguste patogeneesis, millel on suure tõenäosusega oluline etioloogiline psühholoogiline komponent. Nende teadmiste rakendamine praktikas näitab, kui oluline see komponent igal konkreetsel juhul on.
PS Kahjuks ei ole mul antud kliinilises olukorras veel õnnestunud seda mõtet patsiendile ja tema lähedastele edastada. Ühelt poolt püüavad nad saavutada paranemist idamaise meditsiini meetodite abil (toimemehhanismidest, millest nad aru ei saa, seetõttu on nad endiselt võimelised uskuma selle efektiivsusse), teiselt poolt keelduvad teha midagi Lääne meditsiini raames, sest ta peab seda haigust geneetiliseks ja seetõttu ravimatuks.
Patsient ei olnud valmis psühholoogilistele teguritele tähelepanu pöörama. Idee, et meie tervis sõltub arstidest ega sõltu meist endist, on sageli negatiivne tegur, mis saab takistuseks uute võimaluste leidmisel meie heaolu parandamiseks.
Ma ei jäta lootust edastada patsiendi teadvusele mõtet, et psühholoogilised tegurid ja meie reageerimise tunnused mängivad haiguste algatamisel ehk olulisemat rolli, kui seni arvati. Järelikult suudab nende komponentide korrigeerimine nende vaimsete omaduste teadvustamise kaudu muidugi mõjutada somaatiliste haiguste ilminguid. Küsimus selle mõju ulatuse kohta jääb lahtiseks seni, kuni Juri Burlani süsteemivektor-psühholoogia alaseid teadmisi igal konkreetsel juhul praktikas rakendame.
Erinevate haiguste psühholoogiliste põhjuste kohta saate lisateavet süsteemi vektorpsühholoogia tasuta sissejuhatavatest loengutest. Neile saate registreeruda siin:
